A Genética e a parte da biologia que estuda a herança biológica (hereditariedade) que é a transmissão de características de pais para filhos ao longo das gerações. Desde a Grécia antiga, os filósofos já se punham a pensar sobre esse assunto, afinal porque nós parecemos com os nossos pais?
Nosso organismo, como a maioria dos seres multicelulares, é formado de dois tipos de células. As células somáticas e as células gaméticas. As primeiras compõem a maioria do nosso organismo e estão presentes em praticamente todos os órgão e sistemas. As outras, são células que estão relacionadas aos processos reprodutivos, ou seja, para a formação de um novo indivíduo tem obrigatoriamente que ocorrer à formação de gametas (espermatozóides ou óvulos). Todas as nossas células possuem cromossomos que nada mais são que DNA enrolados em proteínas chamadas Histonas. Cada cromossomo possui Genes que são pedaços de DNA que podem produzir uma proteína funcional, que expressa então uma determinada característica.
As células somáticas possuem dupla carga cromossômica (2n) e as células gaméticas possuem somente uma carga cromossômica (n) – n quer dizer carga cromossômica, no caso da espécie humana n=23 cromossomos. As células 2n cromossomos são chamadas de Diplóides e as células n cromossomos são chamadas de Haplóides. Então nós somos formados de células diplóides e células haplóides. O processo de divisão celular que gera células diplóides é chamado de Mitose e esse processo acontece para o crescimento do organismo, e a Meiose é o processo de divisão celular que gera células haplóides, dando origem as células reprodutivas ou gametas.
Na Meiose, uma célula diplóide 2n cromossomos, se divide e produzem duas células n cromossomos, a primeira continha 46 cromossomos e nas duas ultimas contém 23 cromossomos. Quando ocorre uma fecundação entre um espermatozóide e um óvulo, as células que antes eram n cromossomos n=23, se juntam e formam uma célula chamada Zigoto com 2n cromossomos ou 46 cromossomos sendo que 23 cromossomos são provenientes do pai e 23 cromossomos são provenientes da mãe.
Então as nossas características estão contidas nos Genes que estão na molécula DNA que por sua vez formam os Cromossomos que cada um de nós temos em dose dupla nas células somáticas e em dose única nos gametas.
Em caso de dúvidas postem nos comentários que eu esclareço.
Até a próxima
Vários pensamentos foram formulados, como por exemplo, a corrente dos pré-formistas, que diziam que os homens tinham ovos que continha uma pessoa já formada, mas que ainda iria crescer. Por volta de 1750 alguns cientistas descobriram os mecanismos de divisão celular e também as primeiras visualizações do material genético nos cromossomos metafísicos. Mas somente em 1865 Mendel o pai da genética elaborou e escreveu os seus primeiros conceitos sobre herança. Essas anotações somente vieram à tona em 1900 por intermédio de outros cientistas.
Mas para começarmos a genética temos de elucidar alguns mecanismos básicos que são necessários para uma melhor compreensão do assunto.
Nosso organismo, como a maioria dos seres multicelulares, é formado de dois tipos de células. As células somáticas e as células gaméticas. As primeiras compõem a maioria do nosso organismo e estão presentes em praticamente todos os órgão e sistemas. As outras, são células que estão relacionadas aos processos reprodutivos, ou seja, para a formação de um novo indivíduo tem obrigatoriamente que ocorrer à formação de gametas (espermatozóides ou óvulos). Todas as nossas células possuem cromossomos que nada mais são que DNA enrolados em proteínas chamadas Histonas. Cada cromossomo possui Genes que são pedaços de DNA que podem produzir uma proteína funcional, que expressa então uma determinada característica.
As células somáticas possuem dupla carga cromossômica (2n) e as células gaméticas possuem somente uma carga cromossômica (n) – n quer dizer carga cromossômica, no caso da espécie humana n=23 cromossomos. As células 2n cromossomos são chamadas de Diplóides e as células n cromossomos são chamadas de Haplóides. Então nós somos formados de células diplóides e células haplóides. O processo de divisão celular que gera células diplóides é chamado de Mitose e esse processo acontece para o crescimento do organismo, e a Meiose é o processo de divisão celular que gera células haplóides, dando origem as células reprodutivas ou gametas.
Na Meiose, uma célula diplóide 2n cromossomos, se divide e produzem duas células n cromossomos, a primeira continha 46 cromossomos e nas duas ultimas contém 23 cromossomos. Quando ocorre uma fecundação entre um espermatozóide e um óvulo, as células que antes eram n cromossomos n=23, se juntam e formam uma célula chamada Zigoto com 2n cromossomos ou 46 cromossomos sendo que 23 cromossomos são provenientes do pai e 23 cromossomos são provenientes da mãe.Então as nossas características estão contidas nos Genes que estão na molécula DNA que por sua vez formam os Cromossomos que cada um de nós temos em dose dupla nas células somáticas e em dose única nos gametas.
Em caso de dúvidas postem nos comentários que eu esclareço.
Até a próxima
Um comentário:
por exemplo porque eu possuo o dna do meu pai mas nao sou identica a ele?
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